Según argumentaron, no se cumplieron los estándares necesarios.

El subdirector de la OMS, Jarbas Barbos, explicó que se suspendió ya que cuando inspeccionaban fábrica de Pharmstandard en la ciudad rusa de Ufa encontraron que la planta no estaba de acuerdo con las mejores prácticas de fabricación.

Las irregularidades de implementación de medidas adecuadas para mitigar los riesgos de contaminación cruzada que se detectaron podrían comprometer la calidad de la misma. Por eso, actualmente se encuentra a la espera de unas nuevas inspecciones a la planta.

Cabe recordar que Rusia presentó sus solicitudes para la aprobación tanto de la OMS como de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en febrero del 2021. Pese a ello, la oferta tuvo múltiples problemas y sufrió retrasos.

La farmacéutica anunció la firma de una carta de intención con el laboratorio privado brasileño Eurofarma para la producción de la vacuna contra el coronavirus en 2022.

La farmacéutica estadounidense Pfizer y su socia alemana BioNTech anunciaron este jueves la firma de una carta de intención con el laboratorio privado brasileño Eurofarma para la producción local de la vacuna contra el coronavirus en 2022, con el objetivo de ser un centro distribuidor para América Latina.

En un comunicado divulgado en San Pablo, Eurofarma informó que «llevará a cabo actividades de fabricación dentro de la cadena de suministro y la red de fabricación de vacunas covid-19 global de Pfizer y BioNTech, que ahora abarcará cuatro continentes e incluirá más de 20 instalaciones de fabricación».

Es la primera vacuna que recibe la autorización definitiva por parte de la “La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos” (FDA) las autoridades esperan que esto ayude a acelerar la campaña de inmunización.

La vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech recibió la aprobación completa por parte del gobierno federal de Estados Unidos, un avance clave que las autoridades esperan que ayude a reforzar la confianza en la campaña de inmunización, y además abre la puerta a organizaciones públicas y privadas para que le exijan a sus empleados que se vacunen.

La Administración Federal de Drogas y Alimentos (FDA, según sus siglas en inglés) anunció el lunes que concedió la aprobación final y definitiva a la vacuna de Pfizer-BioNTech –que ahora pasará a comercializarse con la marca “Comirnaty”– para su uso en las personas mayores de 16 años. Es el primer esquema de vacunación que recibe la autorización final por parte del organismo que regula los medicamentos en Estados Unidos. La vacuna ya había sido la primera en recibir una autorización de emergencia el pasado 11 de diciembre.

Regirá desde la medianoche de hoy. Podrán entrar quienes tengan esquema completo de vacunas aprobadas por la EMA o la OMS, tal como anticipó Infobae. Los inmunizados con Sputnik V por ahora no podrán viajar.

España no extenderá la obligación de cumplir una cuarentena de diez días para los viajeros procedentes de seis países de América Latina y África, entre ellos la Argentina. La medida había sido dispuesta en julio para evitar la propagación del coronavirus. La disposición INT/657/2020 del ministerio del Interior español ponía límites al ingreso de viajeros no residentes en la Unión Europea. Ahora los turistas no deberán hacer aislamiento pero deberán contar con las vacunas aprobadas por la agencia reguladora europea (EMA) o la OMS.

Desde la medianoche de España (19 horas en la Argentina) no será necesario hacer cuarentena al ingresar a ese país de Europa para aquellos ciudadanos de los países autorizados. El ministerio del Interior ibérico dispuso que los viajeros beneficiados sean aquellos que cuenten con pasaportes de Argentina, Bolivia, Brasil, Colombia, Namibia y Sudáfrica. Estos dejan de ser considerados por España como países de alta circulación de virus.